Nom du produit: 4-Hydroxybenzaldéhyde

le p-hydroxybenzaldéhyde;

PHBA;

N ° CAS.: 123-08-0

Formule moléculaire: C7H6O2

Masse moléculaire: 122.1213

Formule structurelle:

Densité: 1,226 g / cm3

Les usages:C'est un produit chimique fin important et un intermédiaire pour la synthèse organique, avec une large utilisation dans les industries pharmaceutiques, aromatisantes, pesticides, galvanoplastie et cristaux liquides. Dans l'industrie pharmaceutique, il peut être utilisé pour synthétiser des intermédiaires de sulfamides tels que le synergiste de stérilisation à large spectre TMP, l'ampicilline et la pénicilline semi-synthétisée (orale) ainsi qu'un intermédiaire de d - (-) - p-hydroxy phényl picramate. Dans l'industrie des aromatisants, il est principalement utilisé dans la cétone de framboise, la méthyl vanilline, l'éthyl vanilline, l'aldéhyde anisique et l'aromatiseur de nitrile. Dans l'industrie des pesticides, il est principalement utilisé pour synthétiser un nouveau type d'insecticide, d'herbicide, d'o-bromobenzonitrile et d'hydroxyl casoron. Dans l'industrie de la galvanoplastie, il peut être utilisé comme azurant de galvanoplastie de nouveau type sans cyanogène.

1.Il existe de nombreux procédés de production de p-hydroxybenzaldéhyde. À l'heure actuelle, la production industrielle comprend principalement du phénol, du p-crésol, du p-nitrotoluène et d'autres matières premières.

2.La méthode au phénol peut être divisée en réaction de Reimer Tiemann, réaction de Gattermann, voie phénol Trichloroacétaldéhyde, voie acide phénol glyoxylique, voie phénol formaldéhyde, etc. Coût.
Le processus du p-nitrotoluène pour produire du p-hydroxybenzaldéhyde comprend trois étapes: oxydo-réduction, diazotation et hydrolyse.

3. oxydation catalytique du P-crésol, le processus consiste à oxyder directement le p-crésol en p-hydroxybenzaldéhyde avec de l'air ou de l'oxygène sous l'action d'un catalyseur.

Le déroulement du processus spécifique est le suivant: ajouter du p-crésol, de l'hydroxyde de sodium et du méthanol dans un récipient sous pression en acier inoxydable, remuer jusqu'à ce qu'il soit complètement dissous, ajouter de l'acétate de cobalt pour sceller le réacteur, élever la température à 55 ℃ et commencez à introduire de l'oxygène, maintenez la pression dans le récipient à 1,5 MPa et réagissez pendant 8 à 10 h, contrôlez strictement le débit d'oxygène dans le processus de réaction et installez un système de refroidissement de serpentin dans le récipient, lorsque la température augmente, la chemise de le navire sera fourni L'eau de refroidissement peut être connectée À ce moment, la bobine commence à être connectée à l'eau de refroidissement, contrôle strictement la quantité totale d'oxygène et maintient la température dans la bouilloire à environ 60℃. A la fin de la réaction, le matériau est placé dans l'autoclave primaire, le solvant méthanol est évaporé et recyclé, et l'acide chlorhydrique est ajouté après l'ajout d'eau pour le relargage. Le matériau solide-liquide est filtré par une centrifugeuse, et le solide obtenu est séché dans une étuve à vide à environ 60 ° C.℃ pendant 3-5h, alors du p-hydroxybenzaldéhyde avec une teneur supérieure à 98% peut être obtenu.