Chlorhydrate d'aminoguanidine
Nom du produit:chlorhydrate de carbazamidine; chlorure de (diaminométhylidène) hydrazinium
Formule moléculaire:CH6N4HCL
CAS：1937-19-5
Masse moléculaire:110,55
Formule structurelle:
Utilisation:Médicaments pharmaceutiques et vétérinaires
|
Indice Nom |
Valeur d'index |
|
|
Apparence |
Blanc comme une poudre cristalline |
|
|
Contenu |
≥98% |
≥99% |
|
Substances insolubles |
≤0,2% |
≤0,1% |
|
Perte au séchage |
≤1,5% |
≤1% |
|
Résidu d'allumage |
≤0,2% |
≤0,1% |
|
Teneur en fer (Fe) |
10 ppm |
6 ppm |
|
Acide Gratuit |
≤0,8% |
≤0,5% |
préparation
Préparation du chlorhydrate d'aminoguanidine: 9 g de carbonate d'aminoguanidine ont été placés dans un ballon de 250 ml à trois ports, 20 ml d'éthanol absolu ont été ajoutés, le solide était insoluble dans l'éthanol anhydre pour former une suspension. Sous agitation à température ambiante, le mélange de 6 ml d'acide chlorhydrique concentré à 30% et de 10 ml d'éthanol absolu a été ajouté goutte à goutte jusqu'à ce qu'il n'y ait pas de bulle, puis la réaction d'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant 1 heure. La suspension obtenue a été chauffée pour dissoudre complètement le solide, puis elle a été naturellement abaissée à température ambiante. Après avoir été déplacé au réfrigérateur et placé pendant la nuit, le cristal blanc en forme de tige avec un point de fusion de 166-167℃ a été obtenu.
Application
Daidzein a une variété d'effets pharmacologiques, la prévention et le traitement d'une variété de maladies. Cn200910144204.1 a rapporté que le chlorhydrate d'aminoguanidine peut être utilisé pour préparer une daidzéine chimiquement modifiée, à savoir l'acétate de daidzéine 7,4'-oxy aminoguanidine. L'acétate d'aglycone 7,4'-oxy aminoguanidine de soja est un promédicament, qui libère le médicament parent - la daidzéine dans des conditions physiologiques, et améliore sa solubilité dans l'eau par liaison covalente.
La préparation de Daidzein 7,4 ′ - acétate d'o-aminoguanidine: 0,5 g de chlorhydrate d'aminoguanidine ont été dissous dans 100 ml d'acétone, 0,02 g de catalyseur de transfert de phase, 0,5 g de carbonate de potassium anhydre, 0,5 g 7,4 ′ - de la chloroacétyl daidzéine et 0,02 g I2 ont été ajoutés à la solution. La réaction a été effectuée à température ambiante pendant 24 heures. L'acétone a été évaporée du filtrat sous pression réduite, puis séparée par une colonne de gel de silice. L'éluant était l'acétate d'éthyle∶ éther de pétrole Lorsque le rapport est 1 ∶ 2, le solide de poudre blanche est obtenu.